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Titre
Text copied to clipboard!Analyste de Données Cliniques
Description
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Nous recherchons un Analyste de Données Cliniques talentueux et rigoureux pour rejoindre notre équipe de recherche médicale. En tant qu'analyste, vous jouerez un rôle clé dans la collecte, l'analyse et l'interprétation des données issues des essais cliniques afin de garantir la qualité, la conformité et la pertinence scientifique des résultats. Vous collaborerez étroitement avec les équipes de recherche clinique, les biostatisticiens, les responsables qualité et les professionnels de la santé pour assurer une gestion optimale des données tout au long du cycle de vie des études cliniques.
Vos principales missions incluront la validation des données, la création de rapports statistiques, la détection d'anomalies, ainsi que la participation à la conception de protocoles d'études. Vous serez également responsable de la documentation des processus, du respect des normes réglementaires (telles que ICH-GCP, FDA, EMA) et de l'utilisation d'outils spécialisés comme SAS, R ou des systèmes de gestion de données cliniques (CDMS).
Ce poste requiert une excellente compréhension des méthodologies de recherche clinique, une forte capacité d’analyse, ainsi qu’une attention particulière aux détails. Vous devez être capable de travailler dans un environnement dynamique, en respectant des délais stricts et en assurant la confidentialité des données sensibles. Une bonne communication est essentielle pour interagir efficacement avec les différentes parties prenantes du projet.
Nous offrons un environnement de travail stimulant, des opportunités de développement professionnel, ainsi qu’une contribution directe à l’amélioration des traitements médicaux et de la santé publique. Si vous êtes passionné par la science, la rigueur analytique et l’impact des données sur la médecine, ce poste est fait pour vous.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Collecter, nettoyer et valider les données cliniques issues des essais
- Analyser les données à l’aide d’outils statistiques (SAS, R, etc.)
- Collaborer avec les équipes de recherche pour interpréter les résultats
- Assurer la conformité aux normes réglementaires (ICH-GCP, FDA, EMA)
- Préparer des rapports et des visualisations de données
- Identifier et résoudre les incohérences ou anomalies dans les données
- Participer à la conception des protocoles d’études cliniques
- Documenter les processus d’analyse et de gestion des données
- Assurer la confidentialité et la sécurité des données sensibles
- Contribuer à l’amélioration continue des processus de gestion des données
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en biostatistique, informatique, sciences de la vie ou domaine connexe
- Expérience préalable en analyse de données cliniques
- Maîtrise des outils statistiques (SAS, R, Python, etc.)
- Connaissance des réglementations cliniques (ICH-GCP, FDA, EMA)
- Excellentes compétences analytiques et souci du détail
- Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire
- Bonne communication écrite et orale en français et en anglais
- Expérience avec les systèmes de gestion de données cliniques (CDMS)
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Autonomie et sens de l’organisation
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en analyse de données cliniques ?
- Quels outils statistiques maîtrisez-vous ?
- Avez-vous déjà travaillé avec un CDMS ?
- Comment gérez-vous les anomalies dans les données ?
- Connaissez-vous les normes ICH-GCP ?
- Comment assurez-vous la confidentialité des données ?
- Avez-vous déjà participé à la rédaction de rapports cliniques ?
- Comment collaborez-vous avec les équipes de recherche ?
- Quelle est votre expérience avec les essais cliniques ?
- Comment priorisez-vous vos tâches dans un environnement dynamique ?
